当前位置:主页 > 商事法律 >
商事法律
    我国自主知识产权抗癌中药获美国FDA认可
       具有自主知识产权的抗癌中药—康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的II期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入III期扩大临床试验。 
      
      据新华网6月29日消息,如通过III期临床试验,康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液。中国国家中医药管理局副局长于文明表示,这标志着中国中药创制专项研究的重大进展,也是中药国际化迈出的重要一步。
      
      康莱特注射液由中国工程院院士、浙江中医药大学研究员李大鹏领衔的科研团队开发研制,其中含有从薏苡仁中提取分离的活性抗癌成分。薏苡仁属禾本科,是中国东南地区人们药食两用的植物。
      
      李大鹏表示,期待能和中外制药大公司进行战略合作,尽快完成III期试验,加速中药走向世界的进程。 
     
    本文出自中国国际贸易促进委员会:http://www.cnief.com
    中国国际贸易促进委员会